Pré Natal da Família
Realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma amostra de sangue materno. Isto significa que é seguro para você e seu bebê.
Usa tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) para analisar o DNA fetal livre na corrente sanguínea da mãe com alta precisão e confiabilidade a partir da décima semana de gestação. O NIPT detecta trissomias nos cromossomos 21 (Síndrome de Down), 18, 13 e as alterações mais comuns nos cromossomas sexuais (X e Y).
Agora também há disponível no mercado testes ampliados para outros cromossomos.
Para quem é indicado?
- Mulheres com alto risco de alterações cromossômicas na prole;
- Triagem por desejo do casal.
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Os tratamentos estão mais avançados e eles começam pela informação. A Dra. Mayra Nakano sempre estará ao seu lado para fortalecer laços e promover a vida.
